Υπηρεσίες του Κέντρου ΚεφαλοΓενετική

Πακέτα Εξετάσεων Check-Up για:

Θρομβοφιλία
Η προδιάθεση για θρομβώσεις, έμφραγμα, καρδιαγγειακά, αγγειακό εγκεφαλικό, πνευμονική εμβολή, ανεύρυσμα, αυτόματη αποβολή πρώτου τριμήνου κλπ. είναι πολυπαραγοντική και οφείλεται κυρίως στην ύπαρξη μεταλλαγμένων γονιδίων και λιγότερο στον τρόπο ζωής (καλή διατροφή, άσκηση, έλλειψη άγχους κ.λπ.).
Ο έλεγχος των συχνότερων γονιδίων που σχετίζονται με θρομβοφιλία στον Ελληνικό πληθυσμό μπορεί να σώσει ζωές εφόσον δίνεται η δυνατότητα πρόληψης με κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή από τον θεράποντα ιατρό, καθώς και με υγιεινότερο τρόπο ζωής.


Συχνά πολυπαραγοντικά νοσήματα (Καρδιαγγειακά–Νεοπλασίες–Αυτοάνοσα)
Διάφορες πολυπαραγοντικές παθήσεις, συνδέονται με την ύπαρξη συγκεκριμένων μεταλλαγών σε συγκεκριμένα γονίδια. Ο έλεγχος των συγκεκριμένων αυτών γονιδίων θα δείξει εάν το άτομο έχει γενετική προδιάθεση να εμφανίσει κάποια από αυτές τις παθήσεις:
-Καρδιαγγειακά: Υπέρταση - -Μεταβολικό Σύνδρομο/Παχυσαρκία
-Νεοπλασίες: Τύποι Καρκινώματος (ακανθοκυτταρικό, βασικοκυτταρικό κλπ.), Τύποι Λευχαιμίας
-Αυτοάνοσα/Ανοσολογικά Νοσήματα

Σύνδρομα Κεφαλογενετικά/Στοματοπροσωπικά/Κρανιοπροσωπικά
-Κρανιοσυνοστεώσεις (Apert, Pfeiffer, Crouzon κλπ)
-Σχιστίες χείλους ή/και υπερώας (Opitz, DiGeorge, Noonan, De Lange κλπ)
-Δυσμορφίες (Waardenburg, Κλειδοκρανιακή δυσόστωση κλπ)
-Σύνδρομα με ψυχικές εκδηλώσεις (Shprintzen, Saethre-Chotzen κλπ)

Νευρολογικά – Νευροεκφυλιστικά νοσήματα
-Γενετικός έλεγχος για πολλά νευρογενετικά νοσήματα, ανάλογα με το οικογενειακό ιστορικό. π.χ. νευρινωμάτωση τύπου 1 - νόσος von Recklinghausen (NF1), χορεία του Huntington (HD) κλπ.
-Προδιάθεση για Άνοια

Επικοινωνία με το Κέντρο

Διεύθυνση: Φιλαρέτου 88 & Ελ. Βενιζέλου 152
17672 Καλλιθέα - Αθήνα
Τηλέφωνο: +30 2109595772