Πρωτοποριακές Μελέτες Δρ. Χρήστου Γιαπιτζάκη
•Ανακάλυψε για πρώτη φορά διεθνώς την συμβολή μίας ομάδας γονιδίων του χρωμοσώματος Υ στην ανδρική υπογονιμότητα (2015)
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
•Πρότεινε την αναγνώριση του δικαιώματος της ευτυχίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση σε συμμόρφωση οδηγίας του ΟΗΕ του 2012 και κατά αντιστοιχία με τις ΗΠΑ από το 1776 (2014)
www.epicuros.gr
•Μελέτησε την θρομβοφιλία και χαρτογράφησε στον Ελληνικό πληθυσμό τις σημαντικότερες μεταλλαγές και τους πολυμορφισμούς γονιδίων (2012-2015)
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed[1]
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed[2]
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed[3]
•Ανέδειξε ότι ένα δερματολογικό νόσημα (ανετόδερμα) μπορεί να εμφανιστεί ως δευτερογενής εκδήλωση μίας νεύρωσης (νευρική ανορεξία) και μίας κληρονομικής προδιάθεσης για ομοκυστεϊναιμία, που σχετίζεται με την διατροφή (2011)
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
•Ανέδειξε στην διεθνή ιστοριογραφία την συμβολή του Ασκληπιάδη του Βιθυνού ως πατέρα της Μοριακής Ιατρικής (2009)
iv.iiarjournals.org
•Χαρτογράφησε στον Ελληνικό πληθυσμό τους τύπους του ιού του ανθρώπινου θηλώματος HPV, που αποτελούν την κύρια αιτία του καρκίνου της μήτρας (2008-2013)
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed[1]
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed[2]
•Συμμετείχε ως κύριος ερευνητής στην μελέτη της συμβολής του διαβήτη στην σταδιακή καρκινογένεση στόματος σε πειραματικό μοντέλο αρουραίου (2007-2009)
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed[1]
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed[2]
•Συμμετείχε ως κύριος ερευνητής στην μελέτη της συμβολής ογκογονιδίων και ογκοκατασταλτικών γονιδίων στην σταδιακή
καρκινογένεση στόματος σε πειραματικό μοντέλο χάμστερ (2006-2008) – Για την εργασία αυτή, η ομάδα του έλαβε το
Πρώτο Βραβείο Βασικής Έρευνας σε Παγκόσμιο Συνέδριο Ογκολογίας Στόματος (2007)
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed[1]
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed[2]
•Πραγματοποίησε σε αρχαίο σκελετικό υλικό την ανίχνευση του υπεύθυνου μικροβίου που ήταν το αίτιο του Λοιμού των Αθηνών του 430 πΧ, ως μέλος διεπιστημονικής ομάδας (2006)
www.ijidonline.com
•Συμμετείχε ως κύριος ερευνητής στην μελέτη της κληρονομικής προδιάθεσης για καρκίνο του στόματος σε γονίδια παραγόντων φλεγμονής, αγγειογένεσης και θρόμβωσης (2005-2010)
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed[1]
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed[2]
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed[3]
•Συμμετείχε στην ανάπτυξη μεθοδολογίας τρισδιάστατης απεικόνισης σειριακών δισδιάστατων ιστολογικών δομών, που έλαβε δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (2004)
onlinelibrary.wiley.com
•Πραγματοποίησε πρωτοποριακό προγεννητικό έλεγχο για περιγεννητική λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό CMV, σώζοντας την ζωή ενός εμβρύου (2002) - Αυτή η κλινική εργασία έχει χαρακτηριστεί διεθνώς ως παράδειγμα (No 4) καλής εφαρμογής της ιατρικής γενετικής προς όφελος των ασθενών
www.bjmg.edu.mk[1]
www.analesranf.com[2]
•Συμμετείχε σε πρωτοποριακή μελέτη ανίχνευσης του DNA μητρικής προέλευσης κατά τον προγεννητικό έλεγχο εμβρυϊκού DNA (2002)
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
•Συμμετείχε σε πανευρωπαϊκή μελέτη για τα νευρογενετικά, ψυχολογικά και ηθικά θέματα που σχετίζονται με τον προσυμπτωματικό και τον προγεννητικό έλεγχο της χορείας του Huntington (2000-2002)
www.nature.com[1]
www.nature.com[2]
books.google.pl[3]
•Πραγματοποίησε τον πρώτο προγεννητικό έλεγχο της μυοτονικής δυστροφίας στην Ελλάδα (1997) – Δημοσίευση (1999): “Προγεννητική διάγνωση της μυοτονικής δυστροφίας με έλεγχο του εμβρυϊκού DNA" Γιαπιτζάκης Χ., Χρονοπούλου Π., Πράπας Ν., Βασιλόπουλος Δ., Παπαγεωργίου Κ.
Νευρολογία 8: 57-61, 1999.
•Πραγματοποίησε τους πρώτους προγεννητικούς ελέγχους της προμηκονωτιαίας μυϊκής ατροφίας παγκοσμίως (1993-5) – Δημοσίευση (1996)
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
•Συμμετείχε σε πανευρωπαϊκή μελέτη για την αισθητικο-κινητική νευροπάθεια Charcot-Marie-Tooth (1996)
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
•Ήταν ο πρώτος παγκοσμίως που απέδειξε ότι η καλοήθης οικογενής χορεία και η χορεία του Huntington δεν οφείλονται σε αλληλόμορφες μεταλλαγές στο ίδιο γονίδιο (1995)
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
•Με την διδακτορική εργασία του, η Ελλάδα έγινε η δεύτερη χώρα στον κόσμο σε αριθμό προσυμπτωματικών ελέγχων της χορείας του Huntington ανά γενετικό κέντρο (1993)
www.ncbi.nlm.nih.gov
•Υπήρξε ο πρώτος στην Ελλάδα που πραγματοποίησε μοριακή γενετική μελέτη της χορείας του Huntington και της μυοτονικής δυστροφίας (διδακτορική διατριβή 1989-1993)
www.openarchives.gr
•Πραγματοποίησε τον πρώτο προγεννητικό έλεγχο της χορείας του Huntington στην Ελλάδα (1991) – Δημοσίευση (1993)
www.iatrotek.org
•Κατασκεύασε το νέο πλασμίδιο pSTL102 ως φορέα ενός βακτηριακού οπερονίου, που περιέχει γονίδια ριβοσωμικού RNA της E. coli με θερμοευαίσθητες μεταλλαγές – Ονόμασε το πλασμίδιο στην μνήμη της μητέρας του Στέλλας (1987)
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed