Δημοσιεύσεις - Υπογονιμότητα
1. Υψηλή συχνότητα ελλείψεων ΤΤΤΥ2 γονιδίων σε ασθενείς με ιδιοπαθή ολιγοσπερμία και αζωοσπερμία.
High frequency of TTTY2-like gene-related deletions in patients with idiopathic oligozoospermia and azoospermia. Yapijakis C, Serefoglou Z, Papadimitriou K, Makrinou E. Andrologia. 2015 Jun;47(5):536-44.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
2. Ανάλυση Real-Time PCR των επεκτάσεων των αλληλομόρφων τρινουκλεοτιδικών επαναλήψεων στο γονίδιο του υποδοχέα ανδρογόνου.
Real-time PCR analysis of trinucleotide repeat allele expansions in the androgen receptor gene.
Chatzikyriakidou A, Yapijakis C, Sofikitis N, Vassilopoulos D, Georgiou I.
Mol Diagn. 2005;9(4):217-9.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
3. Συσχέτιση των πολυμορφισμών στο γονίδιο του υποδοχέα οιστρογόνων-α και των επαναλήψεων τρινουκλεοτιδίων με την ανδρική υπογονιμότητα: μελέτη 109 υπογόνιμων Ελλήνων.
Association of oestrogen receptor alpha polymorphisms and androgen receptor CAG trinucleotide repeats with male infertility: a study in 109 Greek infertile men.
Kukuvitis A, Georgiou I, Bouba I, Tsirka A, Giannouli CH, Yapijakis C, Tarlatzis B, Bontis J, Lolis D, Sofikitis N, Papadimas J. Int J Androl. 2002 Jun;25(3):149-52.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed